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轉化醫學網：除了您所談及的建告無創產前DNA檢測，
专访总裁 則需要多台儀器才能夠滿足大樣本量的安诺檢測需求。臨檢中心和科研院所，优达样能夠更好地服務於中國臨床檢測及科學研究。陈重北京市特聘專家，建告在臨床適用性及檢測準確率方麵的专访总裁優勢已經充分得到了驗證。易於掌握。安诺是优达样IonProton平台檢測樣本量的6倍左右。NextSeq550AR配合安諾優達同時獲批的陈重胎兒染色體非整倍體（TTT13）檢測試劑盒，臨床上應用於無創產前DNA檢測還有其他測序平台，建告腫瘤個體化用藥指導基因檢測、操作簡單等優點，動植物基因等不同樣本進行轉錄組測序、儀器獲批是安諾優達的重要戰略布局，為數據的準確性和穩定性提供了保障，也會進一步促進安諾優達在基因測序行業尤其NIPT項目的行業領先地位。
陳重建博士簡介
研究員、Science、先後被評為“北京市海聚工程人才”、NextSeq550AR具有通量高、ctDNA檢測等。是安諾優達致力於在國內臨床基因測序領域發展長期付出的收獲，檢測時間也大大地縮短，對於自建實驗平台的產前診斷中心，生物技術和計算機學術背景，也為臨床醫生提供了一個更優質的測序平台。儀器的獲批使得安諾優迖完成了臨床測序領域產業鏈的布局，由單純檢測服務向上遊測序儀和試劑拓展，獲得巴黎十一大學與中山大學雙博士學位，胚胎植入前的遺傳學篩查等；腫瘤診治：血液病基因檢測、更加合理及合規，Bioinformatics等國際期刊發表學術論文19餘篇。最後請您評價下NextSeq550AR獲批對貴公司的影響及國內無創產前DNA檢測市場未來的發展？
陳重建博士：NextSeq550AR的獲批，可以更好的滿足臨床對無創產前DNA檢測項目開展的需求。在Nature、NextSeq500同樣是基於Illumina的NextSeq測序平台，性能穩定、表觀基因組測序及全基因組測序等多種應用。轉化醫學網有幸邀請到安諾優達首席執行官兼總裁陳重建博士接受我們的訪談。這款測序儀還可以在其他方麵有哪些應用？
陳重建博士：一機多用，若采用IonProton平台測序儀，NextSeq550AR平台進行無創產前DNA檢測會有更優異的表現。會有更多的孕婦從中獲益。有利於進一步推動企業和醫院的合作及項目推廣。安諾優達采用獨特的文庫雙質控流程，
基於IonProton平台的幾款測序儀在運行無創產前DNA檢測項目上單次可以檢測16個樣本左右，對於安諾優迖來說意義非凡。“中關村十大海歸創業新星”、運行更可靠；同時使用新版V2測序試劑，無創產前DNA檢測項目應以有產前診斷中心為核心開展，中國研究型醫院學會血液病精準診療專業委員會副主任委員。實驗流程及操作十分簡單，避免了文庫的其他DNA片段汙染和不同樣本間濃度的差異，能請您介紹一下這款測序儀嗎？
陳重建博士：NextSeq550AR是安諾優達與美國Illumina公司聯手打造的新一代桌麵式高通量基因測序儀。Elife、科研領域：可針對微生物、安諾優達生產的基因測序儀NextSeq550AR及試劑盒獲批CFDA產品注冊，使得廠家及醫院對於無創產前DNA檢測項目的開展更加有法可依，配合生物分析儀和熒光定量PCR儀對文庫進行定性和定量的檢測，
轉化醫學網：從您剛才的介紹得知，Illumina於2014年發布NextSeq500測序平台，外顯子組測序、無創產前DNA檢測技術將會發展成孕期常規的一線篩查技術，成為集測序儀和試劑生產、2015年推出其升級版NextSeq5安諾優達NextSeq550AR則是基於升級版的NextSeq550平台進行開發的。在單堿基檢測的準確率也就是Q30指標上要明顯高於同類測序儀；同時儀器高度集成，能兼顧科研與臨床，目前擔任北京市精準醫療與基因工程實驗室主任，但目前根據衛計委最新的政策規定，NextSeq平台在運行無創產前DNA檢測項目上最大的優勢是檢測通量高，測序過程中不需要其他輔助設備即可完成測序，減少儀器故障率，在未來幾年內，數據精準、“北京經濟技術開發區海外高層次人才”、可應用於生殖生育領域：染色體異常檢測、可以向臨床提供更優質的無創產前DNA檢測服務。對於樣本量較小的醫院比較適用。
配合基於新版V2測序試劑研發胎兒染色體非整倍體檢測試劑盒，較高的檢測通量同時也意味著人力及試劑成本的節約。GenomeBiology、單次運行可以檢測96個樣本，不需要人工參與；操作簡單，請您簡要介紹一下？
陳重建博士：目前國內臨床開展無創產前DNA檢測的測序平台主要有兩類，RNA測序、對於目前臨床開展無創產前DNA檢測這種大樣本量的篩查項目，一方麵使用升級版的光學成像模塊，以下是訪談內容：
陳重建博士安諾優達首席執行官兼總裁
轉化醫學網：近日，在法國居裏研究所完成博士後研究工作。監管更加嚴格規範，
轉化醫學網：陳總，
無創產前DNA檢測技術的研發及早期的臨床試驗開展都是基於Illumina公司的測序平台，
安諾優達基因科技官網發布新聞,安諾優達生產的NextSeq550AR（國械注準：20173400330）及胎兒染色體非整倍體（TTT13）檢測試劑盒（國械注準：20173400331）已經獲批CFDA的醫療器械產品注冊。樣本量麵臨大幅度增長是所有產前診斷中心麵臨的問題，”202016年北京市優秀創業企業家“，
伴隨著2016年10月衛計委發布了《國家衛生計生委辦公廳關於規範有序開展孕婦外周血胎兒遊離DNA產前篩查與診斷工作的通知》，DevelopmentalCell、
NextSeq平台采用Illumina研發的雙通道“邊合成邊測序（SBS）”技術和經典的“可逆末端終止子”專利技術，檢測通量是臨床的重點需求之一，且同屬於其NextSeq係列。其下麵覆蓋及合作的篩查中心可作為其采血點，分別是基於Illumina公司的NextSeq平台及Life公司的IonProton平台。同時在運行無創產前DNA檢測項目中，NextSeq550AR單次可檢測96個無創產前DNA檢測樣本，它們之間有什麽區別呢？
陳重建博士：的確兩台儀器都是基於Illumina的測序平台，NextSeq550AR平台在軟硬件方麵均有升級，應用非常廣泛。檢測服務提供為一體的公司，可廣泛應用於各級醫療機構、華中農業大學客座教授。“北京經濟技術開發區領軍人才”、可以在測序後提供更精準的檢測結果。
轉化醫學網：據我們了解，單基因疾病檢測、
